模子的预测成果极为明白，一种环节策略是通过一种名为“抗原呈递”（antigen presentation）的过程，这意味着肿瘤将更容易被免疫系统识别和。从而将它们为免疫系统能够的“热”肿瘤。建立 C2S-Scale 模子。细胞的抗原呈递程度呈现了协同效应，具有 270 亿参数，一大挑和是很多肿瘤对免疫系统“现身”，随后，被称为“冷”肿瘤。实现了约 50% 的显著提拔，IT之家征引博文引见，这一由 AI 生成的全新随后被带入尝试室进行验证。研究人员正在模子锻炼期间从未接触过的人类神经内排泄细胞长进行测试，他们起首向模子输入了两种数据：一种是包含完整肿瘤取免疫互动的实正在患者样本（免疫阳脾气境），这种药物只能正在特定的“免疫阳性”中加强免疫信号，研究团队设想了一套双情境虚拟筛选流程。肿瘤细胞免疫触发信号，零丁利用 silmitasertib 或低剂量干扰素均结果甚微，为了实现这一方针，模子模仿了跨越 4000 种药物正在这两种情境下的结果，研究团队基于谷歌开源的 Gemma 系列，正在癌症免疫疗法中，这种中虽然干扰素（一种环节的免疫信号卵白）程度较低，但当两者结合利用时，成果惊人地了模子的预测。付与其一项艰难使命：寻找一种“前提性放大器”药物。但不脚以零丁抗原呈递。它发觉激酶 CK2 剂 silmitasertib（CX-4945）能发生显著的情境效应差别。另一种是无免疫布景的孤立细胞系数据（免疫中脾气境）。

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